NTRK1(1q23)基因斷裂探針試劑（熒光原位雜交法)-廈門龍進生物科技有限公司

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應用范圍：

實體瘤血液腫瘤染色體及長短臂

病種類型：

乳腺癌胃癌結直腸癌肺癌宮頸癌鼻咽癌淋巴瘤成纖維細胞、肌成纖維細胞性腫瘤和瘤樣病變其他實體腫瘤腎臟腫瘤膀胱癌染色體數目中樞神經系統腫瘤纖維組織細胞腫瘤及瘤樣病變未確定分化的腫瘤和瘤樣病變周圍神經組織腫瘤和瘤樣病變急性粒細胞性白血病急性淋巴細胞白血病未分化、未分類肉瘤涎腺腫瘤前列腺癌多發性骨髓瘤慢性粒細胞性白血病脈管腫瘤和瘤樣病變 Ph-like ALL 骨髓增生異常綜合征軟骨性腫瘤和瘤樣病變慢性淋巴細胞白血病其他軟組織腫瘤中樞神經系統腫瘤宮內膜間質細胞瘤甲狀腺癌橫紋肌肉瘤

NTRK1(1q23)基因斷裂探針試劑（熒光原位雜交法)

貨號：DF010
探針靶位點：NTRK1
供貨周期：現貨
管理類別：不作為醫療器械管理

產品概況

肺癌

2022年4月，TRK抑制劑（拉羅替尼）批準在中國上市，在NSCLC患者中，NTRK 融合發生率為0.24%；

2019年發布的第3版NSCLC NCCN指南中，新增NTRK 基因融合作為肺癌靶向藥相關基因變異；

拉羅替尼和恩曲替尼被推薦為NTRK 基因融合晚期或轉移性NSCLC患者的一線治療用藥。

其他實體腫瘤

NTRK1斷裂也可發生于Spitznevi中（15%-20%），與NTRK1靶向藥物治療相關。另外，也可見于局部侵襲性脂肪纖維瘤病樣神經腫瘤（Lipofibromatosis-like neural tumour,LPF-NT）中。

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400-803-6598

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