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    EGR1/EVI1/D7S486/i(17q) /CSP8/D20S108/XY 基因探針試劑(熒光原位雜交法)
    貨號:DF333
    探針靶位點:[EGR1/TERT]/[D7S486/CSP7]/[D20S108/CSP8]/[CSPX/CSPY]/EVI1/i(17q)
    供貨周期:兩周
    管理類別:III類 僅供科研
    產品概況

    骨髓增生異常綜合征

        與骨髓增生異常綜合征染色體及基因異常檢測試劑盒(原位雜交法)類似;

         17q等臂染色體是在腫瘤中最常見的等臂染色體,預后極差;等臂染色體i(17q)常出現于慢性粒細胞白血病加速期或急變期、急性髓細胞白血?。ˋML)以及骨髓增生異常綜合征(MDS)中,但往往同時伴有其他染色體異常;
        inv(3)(q21;q26)意味著預后差,涉及到EVI基因的斷裂及易位,導致髓細胞的惡性增殖,體現為浸潤臨床特征;發生于5%AML及MDS患者。

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    地址:廈門市海滄區山邊洪東路21號3F
    郵箱:sales@diaglogic.com
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